دانشمندان ردیاب کرونا برنده جایزه معتبر پزشکی لاسکر ۲۰۲۲ شدند
تاریخ انتشار: ۹ مهر ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۱۰۷۲۹۶
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس این جوایز ۲۵۰ هزار دلاری روز چهارشنبه بوسیله «بنیاد آلبرت و مری لاسکر» برای تقدیر از دستاوردها در پژوهش‌های پزشکی اعلام شدند.
جایزه خدمت عمومی به خانم لورن گاردنر، مهندسی که سرعت انتشار بیماری‌ها را بررسی می‌کند، تعلق گرفت. او به همراه گروه آزمایشگاهی‌اش در آغاز شروع انتشار کووید-۱۹ در ژانویه ۲۰۲۰ دست به ساختن وب‌سایتی برای ردیابی این بیماری شدند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
در بیانیه بنیاد لاسکر آمده است که این داشبورد «استاندارد جدیدی برای علم داده‌های بهداشت عمومی» ایجاد کرد و به اطلاع‌رسانی چه برای تصمیم‌گیری‌های شخصی و چه برای سیاستگذاری کمک کرد.
جایزه لاسکر برای پژوهش پزشکی به «یونک مینگ دنیس لو»، زیست‌شناس مولکولی در دانشگاه چینی هنگ‌کنگ رسید که یک آزمایش خون از مادر بادار را ابداع کرد که می‌تواند وجود نشانگان داون و سایر بیماری‌های ژنتیکی در جنین را وارسی کند. لو دریافت که DNA سلول‌های جنینی در جریان خون مادر یافت می‌شود و به این ترتیب می‌توان بیماری‌های ژنتیکی جنین مانند نشانگان داون را با آزمایش ساده خون مادر غربالگری کرد، پیش از آنکه نیاز به روش‌های تهاجمی‌تر وجود داشته باشد.
جایزه لاسکر برای پژوهش پایه هم به اشتراک به سه دانشمند رسید: ریچاد او هاینز از موسسه فناوری ماساچوست (ام‌آی‌تی)، ارکی روسلهتی از «موسسه اکتشاف پزشکی سانفورد برنهام پربیس» دانشگاه کالیفرنیا و تیموتی ای اسپرینگر از دانشکده پزشکی دانشگاه هاروارد. این سه نفر به خاطر پژوهش‌شان درباره گروهی از پروتئین‌های کلیدی دستگاه ایمنی به نام «اینتگرین»ها که به سلول‌ها در اتصال به سلول‌ها و مولکول‌های مجاور کمک می‌کنند، شایسته تقدیر دانسته شدند. کار این دانشمندان به ایجاد حوزه پژوهش اینتگرین یاری رساند که به دستیابی به راهبردهایی جدید برای درمان بیماری‌ها انجامید.
کد خبر 709236 برچسب‌ها کرونا پزشکیمنبع: همشهری آنلاین
کلیدواژه: کرونا پزشکی بیماری ها
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.hamshahrionline.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «همشهری آنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۱۰۷۲۹۶ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
تولد فرزندی سالم از والدینی با بیماری ژنتیک
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز فارس، متخصص ژنتیک پزشکی گفت: فرزند این زوج، دوسال پیش در سه ماهگی با علایم دیابت – دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرد.
دکتر پژومند افزود: پس از بررسی ژنتیکی والدین مشخص شد که فرزند فوت شده مبتلا به دو بیماری از سه بیماری ژنتیکی بصورت همزمان بوده است.
وی با بیان اینکه ممکن بود فرزند بعدی این زوج هم به طور همزمان به هر سه بیماری ژنی مبتلا شود افزود: این نخستین بار در ایران بود که برای جنین ۳ روزه‌ی حاصل از لقاح آزمایشگاهی به طور همزمان سه بیماری ژنتیکی بررسی و فرزند سالمی متولد شد.
به گفته او PGD یا تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی برای سه ژن بصورت همزمان یک پروژه بسیار پیچیده و زمان بر است که آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مرکز درمان ناباروری شیراز با استفاده از دانش روز و تلاش کادر متخصص آزمایشگاه، پس از بررسی پیچیده ژنتیکی همه شش جنین "حاصل از لقاح آزمایشگاهی یک جنین سالم عاری از هر سه بیماری ژنتیکی مد نظرانتخاب شد.
پی جی دی یک روش با فناوری پیشرفته است و در مواردی که پدر و مادر هر دو ناقل یک بیماری ژنتیکی باشند این روش می‌تواند به آنها کمک کند تا فرزند سالم داشته باشند
دکتر پژومند با اشاره به اینکه ازهمان ابتدا فرزند سالم به مادر منتقل می‌شود افزود: پدر و مادر ناقل بیماری‌های ژنتیکی دیگر دغدغه‌ی ابتلای فرزندشان به بیماری ژنتیکی را نداشته باشند.
فوری/ انفجار در مناطق مرکزی ایران / اسرائیل به ایران، عراق و سوریه حمله کرد